细胞粘附实验的基本操作流程：

提醒：这个适用于检测贴壁的细胞，不适用于检测组织样本。(组织样本可以检测与细胞粘附相关分子的表达)

1、包被培养板：10μg/ml纤连蛋白或胶原室温包被 96 孔板 1h。(提醒：不同的包被组分可能导致不同的实验结果，需要预实验确认组分和浓度)

2、BSA浸洗：吸去包被液，加入200μl热变性的 1%BSA，(BSA配好后高温高压)在 37℃孵育孔板 1h。

3、培养基浸洗：使用不含血清的培养基浸洗孔板 2次。

4、制备细胞悬液：含EDTA的胰酶消化细胞，用含血清的培养基终止消化，再用无血清培养基洗涤细胞并重悬。

5、种板：细胞计数后将 3-5x10⁴个细胞铺在预处理好的 96 孔板中。

6、继续培养：细胞培养箱中培养，时间视不同细胞而定。（提醒：预实验确认，短的1h，长的8-9h，或者过夜，依据细胞粘附能力而定，强的时间可以短点，弱的就适当延长时间即可）

7、洗去未粘附细胞：PBS洗3次。留一组不洗，测总细胞数。

8、CCK8 检测 :使用 COK8 法检测 96 孔板中的细胞数量。

好了，现在知道怎么做好这个细胞粘附实验了吗？

文章出自 细胞实验外包   想了解更多请关注：http://www.dj-cro.com/